Глібенкламідні таблетки 2,5 мг

Глибенкламідні таблетки. Показання полягають у тому, що він підходить для пацієнтів із легким та помірним не - інсуліном - залежним цукровим цукровим діабетом, терапевтичний ефект контролю дієти не є задовільним, і клітини підшлункової залози пацієнтів мають певні інсулін -}}}} -семахуючі функції.

【Назва наркотиків】
Загальна назва: Таблетки Glibenclamide
Англійська назва: Глібенкламідні таблетки
【Інгредієнти】 Глібенкламід.
Хімічна назва: n - [2 - [4-[[[((цилкоексиламін) Карбоніл] аміно] сульфоніл] феніл] етил] -2-метокси-5-хлоро-бензамід
Молекулярна формула: C23H28CIN3O5S
Молекулярна маса: 494.01
【Опис】 Білий планшет.
【Показання】 Таблетка глібенкламіду застосовується до легких та помірних хворих на діабет II типу, які не задоволені ефективністю контролю дієти. Острівні клітини цих пацієнтів все ще мають певну функцію секреції інсуліну, і серйозних ускладнень немає.
【Специфікація】 2,5 мг
【Дозування та адміністрування】 Орально, почніть з 2,5 мг (1 планшет), один раз перед сніданком або перед сніданком та обідом. Для легких випадків прийміть 1,25 мг (половина планшета), три рази на день, до трьох прийомів їжі та поступово збільшуйте до 2,5 мг (1 таблетка) на день через 7 днів. Загальна дозування становить 5-10 мг (від 2 до 4 таблеток) на добу, а максимальна дозування не повинна перевищувати 15 мг (6 таблеток) на день.
【Побічні реакції】 1. можуть включати діарею, нудоту, блювоту, головний біль, біль у шлунку або дискомфорт;
2. Рише видно висипання;
3. РОБОТИ ТА Важкі стани включають жовтяницю, дисфункцію печінки, пригнічення кісткового мозку, гранулоцитопенія (проявляються як біль у горлі, лихоманка, інфекція), тромбоцитопенія (проявляються як кровотеча, пурпура) тощо
【Протипоказання】 Слід заборонити наступні стани: 1. Пацієнти з діабетом типу I;
2. Таріти типу II діабетики супроводжуються кетоацидозом, комою, важкими опіками, інфекцією, травмою, основними хірургічними та іншими стресовими станами;
3. пацієнти з дисфункцією печінки та нирок;
4. Індивідуальні алергія на препарати сульфонаміду;
5. Тапілі зі зниженими лейкоцитами.
【Запобіжні заходи】
1. Слід застосовувати наступні ситуації з обережністю: слабка конституція, висока температура, нудота та блювота, гіпертиреоз та людей похилого віку.
2. За допомогою періоду ліків, глюкози в крові, глюкози сечі, кетонів сечі, білка сечі, печінки та нирок слід регулярно вимірювати, а офтальмологічні обстеження слід проводити.
【Вагітні та годуючі жінки】
1. Експерименти на тваринах та клінічні спостереження показали, що гіпоглікемічні препарати сульфоніллерої можуть спричинити мертвонародження та мальформацію плода, і вагітні жінки не повинні їх приймати.
2. Цей тип ліків може бути виведений через грудне молоко і не слід приймати годуючих матерів, щоб запобігти низькому цукру в крові у немовлят.
【Діти】 Не зрозуміло.
【Літні пацієнти】 Літні пацієнти та пацієнти з нирковою дисфункцією знижують метаболізм та здатність екскреції цього класу препаратів. Цей продукт має відносно сильний гіпоглікемічний ефект і не повинен використовуватися. Можна використовувати інші гіпоглікемічні препарати Sulfonylurea з коротшими часом дії.
【Взаємодія з наркотиками】
1. Коли приймає алкоголь, це може спричинити спазми в животі, нудоту, блювоту, головні болі, промивання обличчя та гіпоглікемія.
2. Комбіноване використання з бета -блокаторами може збільшити ризик гіпоглікемії та маски симптомів гіпоглікемії, таких як збільшення швидкості пульсу та підвищений артеріальний тиск; Ймовірність цього стану спричинена використанням невеликих кількостей селективних бета -блокаторів, таких як атенолол та метропролол, порівняно низька.
3. Хлорамфенікол, гуанідин, інсулін, інгібітори моноаміноксидази, преднізон, гідроксипреднізон, пробенецид, саліцилати, сульфонаміди можуть використовуватися разом з цим продуктом для посилення його гіпоглікемічного ефекту.
4. Кортикостероїди, адреналін, фенітоїн натрію, тіазидні діуретики та тироксин можуть підвищити рівень глюкози в крові. При використанні в поєднанні з цими препаратами дозування препарату, можливо, потрібно буде збільшити.
5. Коли антикоагулянти кумарину використовуються разом з цим класом препаратів, початкові концентрації в плазмі обох препаратів збільшуються, але пізніше обидві концентрації в плазмі зменшуються, тому необхідно відрегулювати дозування обох препаратів.
【Передозування】 Не зрозуміло.
【Фармакологія та токсикологія】 Цей продукт є гіпоглікемічним препаратом.
1. Стимулюйте бета -клітини підшлункової залози для виділення інсуліну, при цьому необхідна умова полягає в тому, що бета -клітини підшлункової залози все ще мають певні функції синтезування та виділення інсуліну; 2. Підвищуючи рівень інсуліну портальної вени або безпосередньо діючих на печінку, інгібуючи зрив печінкового глікогену та глюконеогенез, вироблення та вихід глюкози в печінці зменшуються;
3. Це також може підвищити чутливість тканини екранапанкреатичної до інсуліну та використання цукру (можливо, головним чином за допомогою після дії рецептора), тому загальний ефект полягає у зниженні голодування та постпрандіальної глюкози в крові.
【Фармакокінетика】 Пероральне поглинання швидке, з високою швидкістю зв'язування білка 95%. Піки концентрації препарату крові 2 - через 5 годин після перорального введення і триває 24 години. Період напіввиведення-10 годин. Метаболізується в печінці, 50% виводиться з печінкою і 50% нирками.
【Зберігання】 Запечатано.
【Упаковка】 Оральний твердий препарат, упакований у високу - Поліетиленова пляшка щільності, 100 таблеток на пляшку, одна пляшка на коробку.
【Дійсність】 36 місяців.
【Стандарт】 ch.p . 2020, частина II.
【Номер затвердження наркотиків】 Guoyao Zhunzi H12020790