Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. (надалі іменована як «Компанія») пройшла інспекцію GMP, проведену Японським агентством з фармацевтичних препаратів і медичних пристроїв (PMDA) з 5 по 8 вересня 2023 року. Обсяг інспекції охоплював системи, включаючи якість, виробництво, обладнання та приміщення, лабораторний контроль, матеріали, а також упаковку та маркування.
Нещодавно Компанія отрималаЗвіт про результати перевірки GMPвиданий PMDA Японії, який підтверджує, що активний фармацевтичний інгредієнт преднізолону (API) компанії отримав сертифікат PMDA. Успішне проходження цієї сертифікації є не лише підтвердженням ефективної роботи системи управління якістю виробництва Компанії, а й результатом послідовного та повного -впровадження Компанією передових міжнародних стандартів GMP.
Придбання Компанією сертифікації PMDA GMP дасть новий імпульс кращій інтеграції її API у систему постачання на міжнародно регульованому ринку, розширить міжнародний ринок і підвищить всебічну конкурентоспроможність Компанії. Користуючись цією можливістю, Компанія активно сприятиме розвитку японського ринку та в той же час активно розширюватиме продажі відповідних API на інших закордонних ринках.
