Нещодавно Hefei Lifang Pharmaceutical Co., Ltd. (надалі іменована як «Компанія» або «Lifang Pharmaceutical») отрималаПовідомлення про прийняттядля маркетингового застосування азилсартану каліюАктивний фармацевтичний інгредієнтвиданий Національним управлінням медичної продукції (NMPA). Відповідні деталі оголошуються таким чином:
I. Основний зміст Повідомлення про прийняття
Пункт застосування: Реєстраційне посвідчення
Назва продукту: азилсартан калію
Приймальні зауваження: Відповідно до положень ст.32 стЗакон про адміністративне ліцензування Китайської Народної Республіки, після розгляду прийнято рішення прийняти заяву.
Реєстраційний номер: Y20240001141 (номер прийняття: CYHS2460***)
II. Відповідна інформація про азилсартан калій
Азилсартан калію є проліками, які швидко перетворюються на свою активну частину, азилсартан, після перорального всмоктування. Його фармацевтичні препарати показані для лікування гіпертонічної хвороби у дорослих. Цей продукт, спочатку розроблений Takeda Pharmaceutical Company Limited, є активним фармацевтичним інгредієнтом, призначеним для виробництва генеричних версій фармацевтичних препаратів, які вже продаються на території Китаю.
