Нещодавно компанія Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. (надалі іменована як «Компанія») отримала сертифікат відповідності монографіям Європейської фармакопеї (CEP), виданий Європейським директоратом з якості лікарських засобів та охорони здоров’я (EDQM) для периндоприлу терт-бутиламіну (активний) Фармацевтичний інгредієнт). Цим Компанія оголошує про відповідні реєстраційні деталі:
I. Відповідна інформація про препарат
Назва препарату: периндоприл терт-бутиламін / периндоприл ербумін (активний фармацевтичний інгредієнт) Тип сертифіката: Європейський сертифікат CEP Номер сертифіката: CEP 2022-207-Rev 00Назва компанії: Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. Адреса компанії: 14-й поверх, будівля 1, Ningbo R&D Park, No. 999 Yangfan Road, Ningbo High-tech Zone. Орган видачі: Європейський директорат з якості ліків і охорони здоров’я (EDQM)
II. Показання та фармакологічна дія
Показання до препарату: артеріальна гіпертензія та застійна серцева недостатність.
Фармакологічні ефекти та механізм дії. Периндоприл є інгібітором ангіотензин{0}}перетворювального ферменту (АПФ). Ангіотензин-перетворюючий фермент може перетворювати ангіотензин Ⅰ в ангіотензин 3, який має судинозвужувальну дію. Крім того, цей фермент може стимулювати секрецію альдостерону з кори нирок і розщеплювати брадикінін (вазодилататор) на неактивні гептапептиди. Периндоприл проявляє свою дію через свій активний метаболіт периндоприлат.
