Згідно з вечірнім оголошенням, опублікованим сьогодні Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., компанія нещодавно отримала схвалення клінічних випробувань крему Будесонід, затверджене та видане Управлінням з харчових продуктів і медикаментів Китаю (CFDA). Заявка на цей препарат була спільно подана Humanwell Healthcare, її дочірньою компанією Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd., що повністю належить їй, і її холдинговою дочірньою компанією Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (з часткою акцій 54,81%).
Будесонід крем призначений для лікування запалення шкіри та свербежу, пов’язаних із різними дерматозами, що реагують на кортикостероїди, включаючи контактний дерматит, нейродерміт, себорейний дерматит, екзему, псоріаз, плоский лишай, простий лишай та дисгідроз.
Згідно зі статистичними даними Menet, основним вітчизняним виробником крему Будесонід є Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. У 2016 році продажі крему Будесонід у трьох основних державних лікарнях Китаю (міських, окружних і селищних) становили приблизно 300 мільйонів юанів. Згідно з даними Thomson Reuters Newport, світові продажі препарату в 2017 році становили приблизно 200 мільйонів доларів США.
Повідомляється, що Humanwell Healthcare подала заявку на клінічну реєстрацію крему Будесонід у грудні 2016 року, яка була прийнята. На даний момент сукупні інвестиції в проект досягли приблизно 4 мільйонів юанів.
