Iпророзділення

Крем галциноніду показаний для контактної екземи, атопічного дерматиту, нейродерматиту, псоріазу з невеликою площею, склерозуючим атрофічним лишайником, лишайним планом, дишоїдним вовчаками еритематоз, себореїчним дерматитом (за винятком обличчя) та гіпертрофічними шануками.

Деталі

【Назва наркотиків】

Загальна назва: Крем Halcinonide

Англійська назва: Крем Halcinonide

【Інгредієнти】Галкінонід.

Хімічна назва: 16 ,17 - [(1 - methylethylidene)bis(oxy)] - 11尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene - 3,20 - Діон

Хімічна структурна формула:

Молекулярна формула: C₂₄H₃₂CLFO₅

Молекулярна вага: 454.97

【Властивості】Білий крем.
【Показання】Контакт з екземою, атопічним дерматитом, нейродерматитом, псоріазом з невеликою областю, склерозуючою атрофічною лишайкою, лишайним планом, дискоїдним вовчаками еритематос, себореїчним дерматитом (не - площі), гіпертрофічним рухом.

【Специфікація】 10 г: 10 мг

【Використанняі Дозування】 Застосовуйте зовні до ураженої зони, один раз вранці і один раз ввечері.

【Несприятливі реакції】 У кількох пацієнтів шкіра на місці застосування може відчувати спалювання, ураження та тимчасовий свербіж. Довга - Використання терміну може призвести до розширення шкірних капілярів (особливо на обличчі), атрофії шкіри, Striae Atrophicae (швидше за все, виникає у підлітків), вторинну пурпуру та екхімоз після атрофії шкіри, шматочки шкіри, хірсутизм, фолікуліт, мілію, дегіментацію шкіри та затримка вилову. При використанні оклюзійного методу вторинні грибкові інфекції, ймовірно, виникають у складках шкіри. При поглинанні через шкіру можуть виникати системні побічні реакції (див. Заходи безпеки).

【Протипоказання】 Пацієнти алергія на цей препарат. Первинні ураження шкіри, спричинені бактеріями, грибами, вірусами та паразитами. Виразкові ураження. Прищі, розацеа. Використання препарату на повіках (ризик спричинення глаукоми). Ексудативні шкірні захворювання.

【Запобіжні заходи】 Велика область - та висока - використання дози або оклюзійний метод може призвести до збільшення черезшкірних поглинання та системних реакцій, особливо у дітей раннього віку та немовлят, включаючи синдром оборотного Кушинга та затримку росту. Різке відкликання може спричинити гостру надокурську недостатність. У разі місцевої непереносимості припиніть вживати препарат і знайти причину. Будьте пильні, що препарат, що залишився в складках шкіри та памперсах, може бути поглинений в організм.

【Використання у вагітних та годуючих жінок】Не існує досліджень щодо тератогенного ефекту місцевого вживання цього препарату у людини. Його слід застосовувати з обережністю під час вагітності. Коли велика кількість поглинається через шкіру після зовнішнього використання, її можна виводити в грудному молоці, тому його слід застосовувати обережно під час лактації.

【Використання у дітей】Його слід використовувати на невеликій площі протягом короткого періоду. Як тільки симптоми стихають, перестаньте вживати препарат негайно. Діти до одного року повинні намагатися не вживати цей препарат. Уникайте довго - та великого - Оклюзивне адміністрування області.

【Використання у пацієнтів похилого віку】Уникайте довго - та великого - Оклюзивне адміністрування області.

【Взаємодія з наркотиками】Не ясно.

【Передозування】Не ясно.

【Фармакологія та токсикологія】

Фармакологія:

1. Анти - запальний ефект: Цей продукт є місцевим препаратом, високоефективним кортикостероїдом, що містить фтор та хлор, з анти - запальним, анти - свербінгом та судиконстриктивними ефектами. На основі скелета триамцинолону, 21 - гідроксильна група замінюється атомом хлору. Анти - Запальна потенція множина, визначена тестом вазоконстрикції, становить 360. Існує дані про те, що інтенсивність тесту вазоконстрикції узгоджується з лікувальним ефектом. Механізм його анти - Запальний та анти - Ефекти свербіж - це збільшення реактивності рецепторів 尾 - до катехоламінів. Активуючи аденілатциклазу, вироблення табору збільшується, а пригнічуючи фосфодіестеразу, знищення табору зменшується. Як результат, концентрація табору в клітинах збільшується, і в той же час вивільнення гістаміну гальмується. Ефект цього продукту при інгібуванні гіперплазії грануломи у щурів та мишей схожий на дію дексаметазону. Спостерігається методом індукування заднього - набухання стопи у мишей, а щури з формальдегідом, і цей продукт, і дексаметазон мають очевидні інгібіторні ефекти, тоді як гідрокортизон у 5-кратній більшій дозі не має інгібуючої дії. Цей продукт має значну вагу - знижуючи вплив на тимус та селезінку.

2. Селективний фармакологічний вплив на різні клітини: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and Синтез колагену та інгібує активність клітин сальної залози.

3. Анти - проліферативний ефект: Цей продукт має мітотичний ефект анти -. Це зменшує транскрипцію РНК, тим самим зменшуючи синтез ДНК, а також впливає на відновлення ДНК. Як результат, епідерміс стає тоншим, особливо найбільше впливає на синтез колагену.

4. Імуносупресивний ефект: Цей продукт зв'язується з цитоплазматичним кортикостероїдним рецептором, викликаючи низку реакцій, активуючи експресію "лізосомальних генів" у клітинах; Він індукує розщеплення ядерної ДНК у лімфоцитах, безпосередньо вбиває лімфоцити.

Токсичність:

Тест гострої токсичності: LD₅₀Для внутрішньом’язової ін'єкції у самок мишей становить 84 мг/кг, а у чоловічих мишей - 35 мг/кг; подумати₅₀Для внутрішньочеревної ін'єкції у мишей -чоловіків становить 215 мг/кг; Внутрішньовій введення в дозах від 250 до 1500 мг/кг смерті тварин не спостерігалося.

Sub - Тест гострої токсичності: Основні прояви - це пошкодження тимусу та лімфоцитів.

Не існує досліджень щодо тератогенності місцевого зовнішнього використання цього продукту, але пероральне використання у людини не показало більш високого тератогенного ризику, ніж загальна популяція.

Коли цей продукт застосовується у великих областях і великих кількостях або за допомогою оклюзійного методу, він має інгібуючий вплив на гіпоталамічну - гіпофіз - вісь надниркових залоз (вісь HPA).

【Фармакокінетика】Кілька факторів, включаючи матрицю підготовки, цілісність епідермального бар'єру та оклюзію, визначають черезшкірне поглинання цього актуального продукту. Він може бути поглинений через нормальну і неушкоджену шкіру, а черезшкірне поглинання збільшується при запаленій шкірі або інших захворюваннях шкіри. Після черезшкірного поглинання його фармакокінетика така ж, як і у системному застосуванні. Тобто він зв'язується з білками плазми з різним ступенем, в основному метаболізується печінкою, а потім виводиться нирками, а деякі також виводяться через жовч.

【Зберігання】 Зберігайте в герметичній ємності в прохолодному місці (не перевищує 20 градусів).

【Упаковка】 Упаковано в алюмінієві трубки для лікарських вершків. Кожна трубка містить 10 г, а кожна коробка містить 1 трубку.

【Дата закінчення терміну дії】 36 місяців